O společnosti

Popis pozice

Čemu se u nás budeš věnovat:

• Práci na projektu od první myšlenky až po předání výrobku do vlastní sériové produkce.
• Budeš partnerem projektových managerů, společně budete řídit vývoj produktu a jeho zavádění do výroby s ohledem na požadované mezinárodní normy a legislativu.
• Spoluvytvářet a spravovat systém pro řízení produktových požadavků (PLM).
• Posuzování a řízení technických změn z pohledu řízení kvality.
• Hledání nových cest, jak zlepšovat náš systém vývoje.

Co hledáme

Co by se nám líbilo:

• Máš zkušenosti v oblasti vývoje a výroby zdravotnických prostředků.
• Znáš základní normativní požadavky na systém řízení kvality.
• Nejsou ti úplně cizí ISO 13485, 93/42 EEC nebo Regulation (EU) 745/2017, 21CFR820 nebo RDC No. 16.
• Orientuješ se v ISO 60601-1, ISO 14971.
• Máš zkušenost s audity.
• Máš expertní náhled a praktické znalosti - umíš odhadnout problematická místa.
• Rád se učíš nové věci.
• Vzdělání technického směru.
• Dobré komunikační schopnosti, protože budeš pracovat v týmu.
• Znalost AJ.

Co nabízíme

Co Ti můžeme nabídnout:

• Být u zrodu unikátních technologií pro medicínu.
• Možnost neustále se učit a rozvíjet.
• Skvělé a zkušené kolegy, kteří Ti rádi poradí.
• Zázemí nejmodernějšího vývojového centra (bez open space).
• Práci v malých týmech zaměřených na produkt.
• Prostor pro vlastní kreativitu s minimem procesů.
• Systém benefitů včetně Multisportky.
• Pružnou pracovní dobu a home-office.
• Otevřenou a přirozenou firemní kulturu s jednáním na rovinu.
• Výbornou dopravní dostupnost (MHD, parkování pro zaměstnance).